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从１２例骨肉瘤患者手术切除的实体瘤中分离肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ），从患者引流淋巴结中分离淋巴细胞（ＬＮＬ），以ｒＩｌ—２激活培养，并以４小时５１Ｃｒ释放试验测定ＴＩＬ和ＬＮＬ体外抗瘤活性。结果表明：１２例骨肉瘤患者的ＴＩＬ培养１５～２５天，对Ｋ５６２和ＬｉＢｒ靶细胞（效靶比２５∶１）平均杀伤活性分别为５９．７±１２．６％和４４．２±１０．２％，激活的ＬＮＬ对Ｋ５６２和ＬｉＢｒ细胞的杀伤活性分别为５５．２±１１．６％和４０．８±９．１％，二者对Ｋ５６２和ＬｉＢｒ细胞