目的:对降糖化瘀胶囊的制备工艺进行研究,并对降糖化瘀胶囊的稳定性进行考察.方法:选取西洋参作为药物制备材料,并对该材料进行超微粉碎处理.同时采用水提法提取药物的有效成分.然后,进行制作该药物的颗粒.最后,对药物的稳定性进行考察,考察过程中以丹参中的丹酚酸B的含量作为指标,再对自制的3批降糖化瘀药物进行稳定性考察.结果:药物的提取过程中,煎煮次数对药物的稳定性具有明显影响.胶囊制备后,药物胶囊的规格为0.5g/粒,三批降糖化瘀胶囊中,丹酚酸B的含量的最低量为5.6mg/g.结论:降糖化瘀药物作为临床治疗糖尿病疾病的常用药物,一般以汤剂形式呈现,而将该药物的呈现形式改造成为胶囊形式,对病人携带该药物的方便性,具有重要的积极作用.同时,由于该药物的煎煮次数对药物的性质,也有一定影响,因此,胶囊制剂的产生,对汤药制剂的这一劣势也有所改良.另外,由于胶囊制剂在药物的治疗过程中,选用超微粉碎技术,药材的细胞壁被破坏,因此,药物的性质也可以更为良好的溶于药物成分中,进而起到更好的疗效.此外,在对药物的有效成分进行质量监督过程中,该药物也具有较为良好的质量标准.因此,这种胶囊制剂的降糖化瘀药物及制备工艺,可以进行广泛推广,并广泛应用.