西药房高危药品的管理与用药安全分析

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目的:分析探讨西药房高危药品的管理措施,并总结用药安全的经验。方法:选择2014年5月-2015年4月为对照阶段,对西药房高危药品予以常规管理,并分析其中存在的问题;另选2015年5月-2016年4月为观察阶段,予以调整后的高危药品管理模式,对比两阶段的用药安全性。结果:观察阶段的不良用药事件发生率为4.00%,较对照组有显著下降,组间差异具统计学意义(X2=6.84,P<0.05)。结论:合理的管理模式有利于提高西药房的高危药品使用安全性,避免药物滥用等情况,为患者的病情康复创造更有利条件,需引起重视。
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