【摘 要】
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目的研究先天性肥厚性幽门狭窄（CHPS）与神经生长因子（NGF）及其受体（TrkA与p75NTR）表达的相关性。方法用N-硝基-左旋精氨酸甲酯（L-NAME）构建CHPS大鼠模型。对照组予以等量0.9%Na Cl,尾
【基金项目】
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福建省卫生厅中青年骨干人才基金资助项目(2016-ZQN-12,2011-7516)
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目的研究先天性肥厚性幽门狭窄（CHPS）与神经生长因子（NGF）及其受体（TrkA与p75NTR）表达的相关性。方法用N-硝基-左旋精氨酸甲酯（L-NAME）构建CHPS大鼠模型。对照组予以等量0.9%Na Cl,尾静脉注射。实验组予以20 mg·kg-1·d-1L-NAME,尾静脉注射。2组均从妊娠第2天开始给药至第21天。用HE染色后,在显微镜下测量幽门肌层厚度;用定量实时荧光聚合酶链反应检测幽门组织中的NGF及其受体TrkA与p75NTR的mRNA表达水平;用Western Blot法检测幽门组织中的NGF及其受体TrkA与p75NTR的蛋白表达水平。结果实验组和对照组的幽门肌层厚度分别为（0.51±0.11）和（0.29±0.09）mm,NGF mRNA分别为（2.51±0.39）和（1.01±0.02）,TrkA mRNA分别为（0.48±0.22）和（1.02±0.01）,p75NTR mRNA分别为（0.52±0.25）和（1.01±0.01）,NGF蛋白分别为（0.43±0.05）和（0.23±0.04）,TrkA蛋白分别为（0.21±0.14）和（0.53±0.16）,p75NTR蛋白分别为（0.22±0.19）和（0.71±0.11）,差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论幽门组织中NGF、TrkA与p75NTR表达的变化可能与CHPS发病存在相关性。
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