【摘 要】
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目的:建立红花中羟基红花黄色素A与红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用Akasil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.4%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱(0～30min,10%A;30～50m
【机 构】
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江苏大学药学院,江苏省中医药研究院,雅安三九药业有限公司,
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目的:建立红花中羟基红花黄色素A与红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用Akasil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.4%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱(0～30min,10%A;30～50min,15%A;50～55min,25%A;55～60min,10%A),流速0.7mL.min-1,检测波长403nm,柱温30℃。结果:羟基红花黄色素A、红花黄色素A进样量的线性范围分别为0.451～1.05μg(r=0.9993)和0.278～0.650μg(r=0.9996)(n=5);平均加样回收率(n=6)分别为100.6%和103.0%。结论:本方法快速、灵敏,重复性好,适用于红花中羟基红花黄色素A与红花黄色素A的含量测定。
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