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欧盟人用医药产品委员会（CHMP）于2006年下半年提出建议，扩大两种中枢神经系统药物——UCB公司的抗癫痫药Keppra（levedraeetam）和Schwarz Bioseience公司的抗帕金森病药Neupro（rofigotine）所获准的适应证。Keppra的标签适应证将扩大至用于辅助治疗成人和12岁以上青少年原发性全身强直一阵挛型癫痫发作，此前美国对该产品适应证已有类似的批准，这只是2006年欧美市场将该产品标签适应证扩大的一部分。该产品目前在欧盟获准单独用于治疗新确诊的16岁以上癫痫病人伴