【摘 要】
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用PCR方法扩增得到苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒（Autographa californic anucleopolyhedrovirus,AcM N-PV）p35基因,将其克隆至质粒pET-32a（＋）上,构建得到重组质粒pET-p35,转化大肠杆
【机 构】
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华南师范大学激光生命科学教育部重点实验室,中山大学生物防治国家重点实验室
【基金项目】
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国家重大基础研究项目（973项目,G2000016209）
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用PCR方法扩增得到苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒（Autographa californic anucleopolyhedrovirus,AcM N-PV）p35基因,将其克隆至质粒pET-32a（＋）上,构建得到重组质粒pET-p35,转化大肠杆菌BL21（DE3）,经IPTG诱导,表达了1条约为55 ku的蛋白带。以Ni^2＋ -NTA偶连抗体检测证明所表达的蛋白为带有组氨酸的融合蛋白。采用割胶回收的方法纯化融合蛋白,以纯化的融合蛋白制备多克隆抗体,效价为1/1 024。免疫印迹分析表明,该抗血清能与感染
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