医用臭氧疼痛触发点注射治疗腰部肌筋膜疼痛综合征临床研究

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目的评价医用臭氧疼痛触发点注射治疗腰部肌筋膜疼痛综合征(Myofascial Pain Syndrom,MPS)的效果与安全性。方法采用前瞻性随机对照的研究方法,将78例患者随机分为两组,臭氧治疗组应用低浓度医用臭氧,常规治疗组应用利多卡因+维生素B6+甲钴胺和地塞米松棕榈酸酯,均行疼痛触发点浸润注射。治疗2周后采用视觉模拟评分(Visual AnalogueScale,VAS)和日本骨科学会下腰痛评估量表(Low Lumbar Pain Scales,LLPS)对照评价两组疗效。结果治疗前后比较,两组VAS评分分别从6.2±1.7降至1.1±0.8和从5.6±1.2降至2.3±1.1(均P<0.05),LLPS明显改善(均P<0.01);两组比较,臭氧组VAS评分降低幅值显著大于对照组(P<0.05),优良率明显高于对照组(89.74%比71.79%,P<0.05);LLPS改善程度明显优于对照组(均P<0.05);不良反应明显少于对照组。结论医用臭氧疼痛触发点注射治疗腰部MPS与常规麻醉剂加激素封闭同样有效,优良率更高,安全性较高,未见明显不良反应。
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