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目的 探讨一种一般实验室能够开展的方便稳定的染色体制作方法。方法 用１６４０培养基在３７℃恒温培养箱中无菌培养人体外周血淋巴细胞７２ｈ，在细胞进行到分裂高峰的中期加入秋水仙素终止液，经过低渗、固定、玻片处理、滴片、Ｇ显带技术等一系列过程，制作出染色体标本。结果 制作出较多优良的分裂相及清晰可辩的染色体。结论 本法在一般实验室条件下即可制作出人体外周血染色体。