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研究D型产气荚膜梭茵(Clostridiumperfringens)青海分离株£毒素基因的遗传变异特点,试验设计特异性引物扩增ε毒素基因,目的基因片段大小为888bp。建立PCR反应体系并设置反应条件,扩增产物进行电泳检测、纯化、测定核苷酸序列,与参考序列进行同源比时分析。结果表明,目的基因扩增良好,分离茵株WC—epsilon—FL与菌株C60—3、NCTC8346、Mukteshwar、AJ250956的核苷酸序列的同源性依次为99.9%、99.8%、98.9%、99.4%。