煤系地层致密砂岩压裂技术可行性研究

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鄂尔多斯盆地气藏属于低孔、低渗、低压的致密砂岩气藏,在山西组、太原组、本溪组附近地层发育有多段煤、砂互层.在水力压裂过程中,地层裂缝通常在低应力面发生起裂,支撑剂大多进入煤层,较少铺置到致密砂岩层中,难以在致密砂岩层中形成有效的气体渗流通道.为此,在真三轴实验条件下,对大尺寸砂岩-煤岩产层组模型进行水力压裂实验,通过剖切压裂试样描述了在不同起裂位置、不同压裂液黏度、不同排量等条件下的水力裂缝扩展和空间展布规律,同时,结合软件模拟不同储层物性条件下对水力裂缝扩展的影响,系统评价了实现煤系致密砂岩气储层综合改造的条件.
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聚氨酯泡沫对微生物、水环境友好,且成本相对低廉,来源广泛,适用于大规模的应用,是一种国内外普遍应用的微生物固定化载体材料.将优势菌株使用聚乙烯醇(PVA)固定化处理后,模拟大庆地区浅层地下水环境,耦合聚氨酯泡沫分析BTEX降解反应的量效关系,得到最佳工艺参数.初始苯系物质量浓度为400 mg·L-1,pH值为6.5,最适温度为10℃,Fe离子质量浓度为16 mg·L-1、Mn离子质量浓度为12 mg·L-1,最适接种量为3块,所占体积比为40.5%,该固定化体系培养48 h后,对苯系物的降解率达91.86
以SO2的释放量作为环丁砜热稳定性的评价指标,考察了5种化工添加剂对环丁砜热稳定性的影响.结果表明:在环丁砜用量100 g、氮气流量80 mL·min-1、反应温度230℃、反应时间6 h的条件下进行实验,当HW-M-1投加量达0.10 g时,SO2产生量为18.12 mg;当HW-D-01投加量达0.08 g时,SO2的产生量最低,此时SO2的产生量为12.15 mg;当HW-H-1投加量达0.14 g时,由环丁砜劣化产生的SO2质量为14.85 mg;当HW-L-01投加量达0.2 g时,由环丁砜劣化
以物理模拟为研究手段,开展不同原油黏度下的聚合物纳米球调驱可视化研究.结果表明:随着原油黏度增大,水驱效率降低,驱动剩余油所需要的能量逐渐增大,需要一定数量膨胀的聚合物纳米球的累积,不仅注入压力逐渐增大,而且压力波动幅度也逐渐增大;注入水从入口端呈反喇叭状向出口端推进,注入的膨胀聚合物纳米球大部分随注入水进入到高渗区,水驱扩大波及面积高渗区快于低渗区,随着后续注水的进行,高渗区水驱面积呈增加趋缓,低渗区逐渐扩大注入水波及面积,直至注水平稳;原油黏度越高,在水驱阶段越容易形成指进现象,微球调驱水相波及面积增
为了解2种双基发射药在连续化制备生产工艺设计中吸收药驱水过程的物料流变特性,为工艺稳定和设备选择提供依据,利用旋转流变仪研究了双醋-11(SC-11)和双苯(SBe)2种吸收药在不同溶剂比、温度下,驱水工艺中的混合物料流变性能的变化规律.实验结果表明:2种混合物料均呈现假塑性流体特征,在实验条件范围内随剪切速率增大,物料的表观黏度减小、应力增大;随着温度提高,物料黏度减小;同时SC-11吸收药混合物的黏性、非牛顿性均明显大于SBe吸收药.
3,4-二氨基苯甲酸甲酯(化合物1)与溴化氰反应得到2-氨基-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸甲酯(化合物2),之后在碱性条件下水解得到目标化合物2-氨基-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸(化合物3),其结构经1H NMR、13C NMR和MS确证,并对中间体2的合成条件进行优化:物料比n(化合物1):n(溴化氰)=1:3,反应溶剂为甲醇与水的1:1混合溶液,反应温度为50℃,反应时间为2 h.在上述条件下,化合物2收率达到97%,目标化合物的总收率为90%.该方法为苯并咪唑衍生物的合成提供了参考.
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以丙烯酰胺(AM)为反应单体,乙二胺四乙酸二钠(EDTA)为配位剂,碳酸二甲酯为稳定分散剂,十二烷基苯磺酸钠为表面活性分散剂,四甲基乙二胺(TMEDA)为催化剂,偶氮二异丁氰(AIBN)为引发剂,在N-N甲叉双丙烯酰胺(MBA)交联作用下链接阴离子单体甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEA)、阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC),并用硅烷偶联剂(KH570)进一步改性,通过胶束聚合技术合成阴/阳两性聚丙烯酰胺絮凝剂.用离心机对合成品的稳定性做测试,总结出合成稳定絮凝剂各组分的用量范围:n(DMC):
输电线路中接地装置保持良好的接地性能直接关系着输电线路的安全运行.基于CDEGS仿真平台建立新型接地模型计算石墨基柔性降阻布的降阻效率,其降阻效率都达到25%~35%左右,并且随着降阻布敷设面积的增大,降阻效率逐渐提高.开展了模拟雨水冲刷石墨基柔性降阻布试验.结果表明:在雨水冲刷作用下降阻布可以保持长效稳定性.实际工程应用表明,石墨基柔性降阻布直接敷设在接地体下面,铺设和连接方便,其降阻效率可达到70%以上,降阻效果显著.
汞具有高挥发性,含汞废物处理过程中产生的气态汞如未及时处理,会对人体健康及周边环境存在极大风险.为分析改性活性炭对含汞废气吸附机理及性能,采购4种市售载硫量的活性炭样品进行相关参数表征,并通过气体吸附实验装置进行汞的吸附实验.结果表明:市售载硫活性炭基本参数差距较大,4种活性炭中硫质量分数最高为11.46%,最低为0.13%;比表面积最大为1014.37 m2·g-1,最小为435.81 m2·g-1;4种活性炭之间的平均孔径大小无明显差异;活性炭中硫质量分数及比表面积影响汞的吸附饱和速度,高比表面积及高
构建了一种聚合物防吸附体系,并对该体系的动态防聚合物吸附性能进行了评价.结果表明:渗透率越高,聚合物防吸附率越高;当温度处在40~90℃之间时,处理剂防吸附率均在70%以上;该防吸附剂体系发挥降低聚合物吸附性能的最佳pH范围为3~5之间,当流体pH=7时的防吸附率最低;该防吸附剂体系的耐盐性较好,不同矿化度(1500~10000 mg·L-1)对该防吸附剂体系的防吸附率影响不大;防吸附剂质量分数越高,聚合物防吸附率越大,且质量分数≥0.5%之后防吸附率达70%以上;高注入量(>200 PV)的地层水对防吸