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目的 探讨高压氧早期干预对创伤后应激障碍(PTSD)模型大鼠行及海马核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)及血红素加氧酶1(HO-1)基因表达的影响.方法 将32只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为对照组(sham组)、高压氧组(HBO组)、模型组(ESPS组)、模型+高压氧早期干预组(ESPS+HBO组),每组8只.ESPS组和ESPS+HBO组大鼠经增强型单次延长应激(ESPS)构建PTSD模型,其他两组不接受ESPS造模,但置于同一实验室环境.造模结束24 h后,各组大鼠置于高压氧舱进行1 h高压氧(2.5个大气压,100％O2)或常压空气干预,连续5 d.干预结束后将大鼠放回原饲养笼中不受打扰饲养7 d.通过旷场实验、高架十字迷宫实验以及条件性恐惧性实验观察大鼠的行为表现,并通过蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测大鼠海马组织Nrf2和HO-1的表达情况.结果 (1)各处理组旷场内总运动距离的差异无统计学意义(P>0.05);ESPS组中心区运动时间[(20.52±9.25)s]和进入旷场中心区次数[(15.22±4.38)次]均显著低于sham组[(44.94±14.49)s、(32.77±6.22)次],而ESPS+HBO组[(35.49±13.04)s、(21.50±5.98)次]则显著高于ESPS组(均P<0.05).(2)与sham组开臂停留时间[(54.47±23.23)s]、开臂停留时间百分比[(17.91±8.11)％]和进入开臂次数[(10.54±3.85)次]比较,ESPS组各指标[(26.18±8.56)s]、[(7.23±4.24)％]和[(3.10±1.96)次]均显著降低,而ESPS+HBO组各指标[(40.77±16.66)s]、[(13.66±8.81)％]和[(6.40±1.71)次]均显著高于ESPS组(均P<0.05).(3)ESPS组环境诱发僵直时间[(183.21±25.83)s]和声音诱发僵直时间[(202.03±47.79)s]均显著高于sham组和ESPS+HBO组(均P<0.05).(4)ESPS组海马Nrf2(0.23±0.08)和HO-1(0.84±0.13)的蛋白相对表达水平均显著低于sham组和ESPS+HBO组(均P0.05).结论 高压氧早期干预可能通过调节海马的抗氧化系统Nrf2/HO-1的表达水平改善PTSD大鼠的焦虑样行为和认知损伤.