【摘 要】
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抗心律失常药物中的I类钠通道阻滞剂以往分为I_A、I_B两个亚型,目前又崛起了一个新亚型,即I_C类.后者的主要电生理特征是显著抑制动作电位〔0〕相的上升速度和幅度,而对心肌
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抗心律失常药物中的I类钠通道阻滞剂以往分为I_A、I_B两个亚型,目前又崛起了一个新亚型,即I_C类.后者的主要电生理特征是显著抑制动作电位〔0〕相的上升速度和幅度,而对心肌复极影响较小,氟卡胺便是其中之一.该药于七十年代由美国3M公司Riker实验室合成,英文名称Flecainide Acetate,
I antiarrhythmic drugs in the class I sodium channel blockers in the past is divided into I_A, I_B two subtypes, and now the rise of a new subtype, that I_C class. The latter main electrophysiological characteristics are significantly inhibited the action potential [ 0〕 phase of the rate and magnitude of the rise, and less on the impact of myocardial repolarization, flecainide is one of the drug in the seventies by the United States 3M Company Riker Laboratory synthesis, the English name Flecainide Acetate,
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