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目的探讨Toll样受体4(Toll like receptors 4,TLR 4)/核因子-κB(N uclear Factor Kappa B,N F-κB)对哮喘大鼠气道平滑肌细胞增殖、凋亡的影响。方法体外培养哮喘大鼠气道平滑肌细胞,将细胞分为空白对照组、TN F-α组、(TN F-α+PD TC)组和(TN F-α+TLR 4)抗体组。用四甲基偶氮唑蓝(M TT)微量比色法检测ASM C s增殖反应,用TU N N EL法检测ASM C s凋亡情况,用ELISA检测细胞培养上清液中N F-κB的蛋白含量,用R T-PC R、W estern blot检测各组细胞TLR 4的m R N A和蛋白表达水平。结果TN F-α组ASM C s的增殖反应与对照组相比增加,差异有显著性(P<0.05),(TN F-α+PD TC)组、(TN F-α+TLR 4)抗体组ASM C s增殖反应显著低于TN F-α处理组(P<0.01),(TN F-α+PD TC)组与对照组相比差异无显著性(P>0.05),(TN F-α+TLR 4)抗体组ASM C s增殖反应显著低于对照组(P<0.01);TN F-α处理组细胞凋亡率与对照组相比差异无显著性(P>0.05),(TN F-α+PD TC)组和(TN F-α+TLR 4)抗体组细胞凋亡率显著高于TN F-α处理组(P<0.01)及对照组(P<0.01);TN F-α组N F-κB含量显著高于对照组、(TN F-α+PD TC)组及(TN F-α+TLR 4)抗体组(P<0.01);(TN F-α+PD TC)组与(TN F-α+TLR 4)抗体组之间差异无显著性(P>0.05);TN F-α组TLR 4mRNA表达水平明显高于对照组及(TN F-α+TLR 4)抗体组(P<0.05);(TN F-α+TLR 4)抗体组TLR 4m R N A表达水平与对照组之间差异无显著性(P>0.05);TN F-α组TLR 4蛋白表达水平显著高于对照组及(TN F-α+TLR 4)抗体组(均P<0.01);对照组TLR 4蛋白表达水平显著高于TN F-α+TLR 4抗体组(P<0.01)。结论 TLR 4可能通过N F-κB参与哮喘大鼠气道平滑肌细胞增殖凋亡。