【摘 要】
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1986年10月～1987年9月,对我院出生的1932例惠儿进行了出生缺陷监测。结果发现先天性耳前瘘管76例,占全部出生缺陷的62.8%,发生率为3.9%。对76例惠儿进行家系调查,发现18例有Ⅰ
【机 构】
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青岛医学院附院妇产科,青岛医学院附院小儿科
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1986年10月～1987年9月,对我院出生的1932例惠儿进行了出生缺陷监测。结果发现先天性耳前瘘管76例,占全部出生缺陷的62.8%,发生率为3.9%。对76例惠儿进行家系调查,发现18例有Ⅰ级血缘关系,2例有Ⅱ级血缘关系,有家系遗传史的发生率为25.6%,患儿家系及性别调查表明,女性与男性的发生率无明显差异。7例惠儿作外周血培养,G 显带染色体核型分析,未发现异常。作者认为耳前瘘管发生符合常染色体显性遗传规律。
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