【摘 要】
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目的：探讨氨基硅烷纳米Fe3O4进入到人肺腺癌细胞SPC-A1的内吞途径及其机制。方法：在不同温度及细胞松弛素B处理前后对人肺腺癌细胞SPC-A1进行培养,通过透射电镜动态观察细胞对
【机 构】
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上海交通大学微米／纳米加工技术国家重点实验室薄膜与微细技术教育部重点实验室
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目的：探讨氨基硅烷纳米Fe3O4进入到人肺腺癌细胞SPC-A1的内吞途径及其机制。方法：在不同温度及细胞松弛素B处理前后对人肺腺癌细胞SPC-A1进行培养,通过透射电镜动态观察细胞对氨基硅烷纳米Fe3O4的不同内吞情况。结果：氨基硅烷纳米Fe3O4颗粒与SPC-A1细胞在低温条件混合培养时可阻断氨基硅烷纳米Fe3O4颗粒进入细胞质,而以静电作用的方式吸附于SPC-A1细胞膜表面。然而,当处于37℃条件培养时可激活细胞内吞作用,纳米颗粒首先进入细胞表面包被小窝、通过内吞体进入溶酶体。但经采用细胞松弛素B处理后,可导致37℃培养的SPC-A1细胞无法内吞纳米颗粒。结论：氨基硅烷纳米Fe3O4系通过细胞吞噬途径而进入细胞质,Fe3O4纳米颗粒有可能作为一种研究细胞内吞的示踪剂。
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