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传统观念认为,G蛋白偶联受体通过自身在细胞表面的激活启动信号转导,从而介导细胞响应外界刺激。近年来研究发现了细胞核G蛋白偶联受体(nGPCR)的存在,有别于细胞质膜G蛋白偶联受体(mGPCR),细胞核G蛋白偶联受体具有独特的来源、功能、信号途径和作用模式。本文总结了目前对于细胞核G蛋白偶联受体的研究成果,以期为靶向G蛋白偶联受体的药物研发提供新的理念和思路。