目的 研究黄化倒水莲皂苷C对非埘称_二甲基精氨酸(ADMA)诱导的细胞间黏附因子(sICAM-1)表达的抑制作用及其机制. 方法应用酶联免疫吸附法测定内皮细胞培养液中的slCAM-1;应用凝胶迁移率实验法检测细胞内核因子кB(NF-кB)活性;采用荧光法检测细胞内活性氧水平. 结果 ADMA(30 μmol/L)孵育内皮细胞(12、24、48 h)呈时间依赖性地增加细胞上清液中sICAM-1[(138.02±16.40)、(194.52±11.14)、(274.28±13.11)ng/L]和活性氧含量[(75.64±5.22)、(100.18±11.15)、(107.23±13.45)U];ADMA(3～30μmol/L)孵育内皮细胞24 h呈浓度依赖性地增加细胞上清液中sICAM-1含量[(136.14±10.77)、(189.21±21.25)、(221.24μ23.45)ng/L];预先给予L-精氨酸0.5 mmol/L和吡咯烷二硫基甲酸盐10μmol/L可显著抑制上述效心;皂苷C(1、3、10 μmol/L)可呈浓度依赖性地抑制ADMA诱导的细胞内活性氧含量增加[(85.33±8.68)、(70.69±7.65)、(59.12±4.15)U]、NF-κB激活及sICAM-1[(336.58±23.32)、(203.27±25.18)、(174.13±14.53)ng/L]表达,预先给予L-精氨酸(0.5 mmol/L)和PDTC(10μmol/L)可抑制ADMA诱导的细胞内活性氧含量增加[(58.44±9.52)U和(54.12±4.47)U]、NF-κB激活及sICAM-1表达((132.56±12.96)ng/L和(136.17±11.18)ng/L]. 结论黄花倒水莲皂苷C可抑制ADMA所诱导的slCAM-1水平升高,该作用与抑制内皮细胞内活性氧/NF-κB途径有关。
黄花倒水莲皂苷C抑制非对称二甲基精氨酸诱导的细胞间黏附因子表达及其机制
【摘 要】
：
目的 研究黄化倒水莲皂苷C对非埘称_二甲基精氨酸(ADMA)诱导的细胞间黏附因子(sICAM-1)表达的抑制作用及其机制. 方法应用酶联免疫吸附法测定内皮细胞培养液中的slCAM-1;应用凝胶迁移率实验法检测细胞内核因子кB(NF-кB)活性;采用荧光法检测细胞内活性氧水平. 结果 ADMA(30 μmol/L)孵育内皮细胞(12、24、48 h)呈时间依赖性地增加细胞上清液中sICAM-1[(1
【机 构】
：
410008长沙,中南大学湘雅医院心内科,410008长沙,中南大学湘雅医院心内科,410008长沙,中南大学湘雅医院心内科,410008长沙,中南大学湘雅医院放疗科,中南大学药学院药理学系,4100
【出 处】
：
中华老年医学杂志
【发表日期】
：
2009年28期
论文部分内容阅读
其他文献
钛合金是目前使用的材料中比强度最高的材料之一,具有抗腐蚀能力强、比强度高、密度低等一系列优良特性,在航空航天工业、生物医药、石油工业以及原子能等高技术领域有着广泛
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生、测量监控等方面人手,介绍了S226海滨大桥
第五代移动通信技术已经成为全球研究的重点内容,促使5G时代到来,实现全方面发展.本文从5G网络构架对承载网构架的影响入手,深入进行分析,明确5G承载网需求,结合实际明确面向
目的 探讨人乳头瘤病毒(HPV)16E6感染、人类白细胞抗原(HLA)-DR9免疫相关基因对新疆哈萨克族人群食管癌的影响及相互关系.方法 采用1∶2配比的病例对照研究方法,收集63例哈萨克族食管癌患者,按同性别、同民族、年龄相差≤5岁且居住同一地区等选取对照126例,运用序列特异性聚合酶链反应(PCR-SSP),检测HPV16E6的感染率及HLA-DR9等位基因阳性率.交互作用采用分层分析的方法.
我国外贸依存度的变化趋势rn近20年来,由于我国大力推进对外开放,对外贸易有了长足发展,据国家统计局公布的数据,1990～2007年间,我国进出口总额年均增长速度达到22.55%.一国对
目的 探讨醛固酮合成酶(CYP11B2)基因T(-344)C多态性与饮酒指数对蒙古族人群高血压发生的交互作用.方法 采用横断面调查研究,选择蒙古族居民1575人作为研究对象.应用多聚酶链式反应技术检测ACE基因、CYP11B2基因、内皮型一氧化氮合成酶基因的多态性.运用多因子降维法(MDR)分析基因-环境的交互作用,并根据最优MDR模型建立基因-环境交互作用及联合作用的logistic回归模型.结
目的 研究沉默RET基因表达对人甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC)细胞系TT细胞增殖的影响及其机制.方法 将含RET的双链DNA克隆入pSileneerTM 3.1-H1 neo真核载体,构建pSilencer-ret重组质粒,以脂质体转染高表达RET的TT细胞.实时定量PCR和Western印迹法检测RET mRNA和蛋白的表达,以及细胞外信号调节激酶
“这个研究报告很有深度,趋势分析、基金结余、使用的效率都有所涉及。也有广度,研究的对象既有全部的社会保险制度,也包括了社会救助,研究范围也覆盖了全国。数据的采集量之