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目的 探讨生长抑素受体 2 (SSTR2 )基因转染抑制体内胰腺肿瘤生长的效果及其机制。方法 利用lipofectAMINE将人类SSTR2全长cDNA转染导入胰腺癌细胞株PC 3中 ,G4 18筛选出阳性克隆 ;免疫组织化学SABC法和RT PCR检测生长抑素受体 2的稳定表达。分别将表达生长抑素受体2的PC 3细胞 (实验组 )和空载体对照组及阴性对照组的PC 3细胞异种移植到无胸腺小鼠体内。TUNEL法测定这些细胞形成的胰腺肿瘤细胞凋亡指数 (AI) ;免疫组织化学SP法测定凋亡相关基因Bcl 2和Bax的表达 ,以及肿瘤微血管密度 (MVD)。另外 ,比较 3组裸鼠之间胰腺肿瘤的大小和重量。结果 实验组胰腺肿瘤细胞AI(3 39%± 0 84 % )显著高于空载体对照组 (0 6 9%± 0 0 8% )和阴性对照组 (0 6 8%± 0 0 9% ) (P <0 0 5 )。与空载体对照组和阴性对照组相比 ,实验组Bcl 2蛋白表达显著降低 ,Bax蛋白的表达则显著升高 (P <0 0 5 ) ;实验组MVD(6 3± 1 7)显著低于空载体对照组 (12 6±1 7)和阴性对照组 (13 5± 1 9) (P <0 0 5 )。另外 ,实验组胰腺肿瘤的大小和重量也显著低于空载体对照组和阴性对照组 (P <0 0 5 )。空载体对照组与阴性对照组之间未观测到任何有差异的指标 (P >0 0 5 )。结论 大多数人胰腺癌细胞中缺失SSTR2基因 ,生长抑?