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目的 探讨釉基质蛋白(emdogain,EMD)对人牙髓细胞中骨涎蛋白基因mRNA和蛋白水平的影响,以期发现EMD诱导矿化的机制.方法 从2011年5至7月天津医科大学口腔医院口腔颌面外科门诊因正畸需要拔除的15颗健康双尖牙中提取人牙髓组织,并传代培养人牙髓细胞,分成不同质量浓度(25、50、100和250 mg/L)EMD组和空白对照组,在培养1、3、5、7d提取总RNA,通过实时定量PCR法检测EMD对骨涎蛋白mRNA表达水平的影响；通过蛋白质印迹法检测EMD刺激入牙髓细胞1、3、5、7d骨涎蛋白在蛋白水平的表达变化.结果 实时定量PCR结果显示,在1、3、5、7d,25、50、100和250 mg/L EMD组的骨涎蛋白表达(7d时分别为1.79 ±0.03、2.03±0.10、2.67±0.08、2.94±0.07)与空白对照组(7 d:1.06±0.11)相比差异均有统计学意义(P ＜0.001)；相同质量浓度(250 mg/L)的EMD在不同时间点(1、3、5、7 d)刺激细胞,骨涎蛋白的表达(2.30±0.06、2.65±0.05、2.76±0.05、2.94 ±0.07)各组间相比差异均有统计学意义(P＜0.05)；蛋白质印迹法结果显示,250 mg/L EMD可以促进人牙髓细胞骨涎蛋白表达增加,随着刺激时间的延长,骨涎蛋白表达明显增强.结论 EMD能诱导人牙髓细胞中骨涎蛋白基因mRNA和蛋白水平的增长。