【摘 要】
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本研究旨在探索多发性骨髓瘤细胞株U266 DNA甲基转移酶（DNMT）活性、基因表达情况并分析其生物学意义。用ELISA方法检测U266细胞DNMT活性,用半定量RT-PCR技术分析DNMT 1、3a、3b
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本研究旨在探索多发性骨髓瘤细胞株U266 DNA甲基转移酶（DNMT）活性、基因表达情况并分析其生物学意义。用ELISA方法检测U266细胞DNMT活性,用半定量RT-PCR技术分析DNMT 1、3a、3b mRNA在U266细胞中的表达,体外用不同浓度去甲基化化合物异硫氰酸苯己酯（phenyl hexyleisothiocyanate,PHI）处理U266细胞,分析DNMT活性变化及DNMT1、3a、3b在瘤细胞中的表达改变。结果表明,骨髓瘤细胞U266中DNMT总活性升高,DNMT1、3a、3b mR
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