【摘 要】
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目的：探讨LRP16对雌激素受体α（ERα）介导转录激活活性的反馈增强作用。方法：ERα模式启动子调控的荧光素酶报告子（3×ERE—Luc）或GC富含的ER反应性LRP16启动子S10（-101bp到-14b
【机 构】
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解放军总医院内分泌科,解放军总医院基础医学研究所分子生物室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30471990,30572096）
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目的：探讨LRP16对雌激素受体α（ERα）介导转录激活活性的反馈增强作用。方法：ERα模式启动子调控的荧光素酶报告子（3×ERE—Luc）或GC富含的ER反应性LRP16启动子S10（-101bp到-14bp）调控的荧光素酶报告子（pGL-3．S10）与雌激素受体α（ERα）真核表达载体、LRP16真核表达载体（peDNA3．1-16）共转染MCF-7细胞，测定3×ERE—Lue和pGL-3-S10的相对荧光素酶活性；3×ERE—Luc或pGL-3-S10与ERα真核表达载
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