【摘 要】
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从2000年10月开始，国家食品药品监督管理局加强了对药品包装材料和容器（以下简称“药包材”）的监管力度，实行强制性的产品注册制度。这是我国对药品包装行业监管模式的一次重大变
【机 构】
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中国药品生物制品检定所,国家食品药品监督管理局
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从2000年10月开始，国家食品药品监督管理局加强了对药品包装材料和容器（以下简称“药包材”）的监管力度，实行强制性的产品注册制度。这是我国对药品包装行业监管模式的一次重大变革。实施这项制度以来，我国药包材生产企业的数量和产品结构有什么变化？批准注册的国产和进口药包材品种类别、数量情况如何？笔者对上述问题做了初步探讨。
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