目的探讨阿瑞匹坦预防顺铂3天方案所致的恶心、呕吐的临床疗效及不良反应。方法选取在浙江省肿瘤医院2014年8月1日至2015年6月20日接受含顺铂（75 mg/m²,分3天给药）两药联合化疗方案的肺癌初治患者108例,根据止吐药物使用情况分为阿瑞匹坦组（n=54）和对照组（n=54）。阿瑞匹坦组接受阿瑞匹坦（125 mg口服,d1;80 mg口服,d₂^d₃）、托烷司琼（5 mg静滴,d1^d6）和地塞米松（12 mg口服,d1;8 mg口服,d2^d4）治疗;对照组同期使用托烷司琼（5 mg静滴,d₁^d₆）和地塞米松（12 mg口服,d1;8 mg口服,d₂^d₄）。观察两组化疗后急性期（0²4 h）、延迟期（24¹20 h）呕吐的完全缓解率、化疗期间（0¹20 h）3⁴级恶心、呕吐的发生率。参照CTCAE 4.0对不良反应分级,采用呕吐生活功能指数（FLIE）评估两组生活质量。结果阿瑞匹坦组与对照组治疗急性呕吐的完全缓解率分别为90.7%和75.9%（P=0.039）;两组治疗迟发性呕吐的完全缓解率分别为81.5%和61.1%（P=0.019）。化疗期间阿瑞匹坦组与对照组3⁴级恶心和呕吐发生率分别为18.5%和37.0%（P=0.032）。阿瑞匹坦组与对照组患者生活质量评分分别为111.67±17.02和104.89±17.32（P=0.047）。阿瑞匹坦组患者便秘、呃逆症状的发生率明显高于对照组（P<0.05）。结论阿瑞匹坦预防顺铂3天方案的化疗方案所致恶心呕吐的疗效良好,能提高接受高致吐化疗方案肺癌患者的生存质量,不良反应有待进一步观察。