无催化剂条件下2—氨基—3—氰基—4—芳基—7,7—二甲基—5—氧代—5,6,7,8—四氢—4H—苯并吡喃的合成

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苯并吡喃衍生物具有生物活性和药理活性[1,2],已有其抗发育不全[3]、抗过敏[4]和抗癌[5]等方面的报道.苯并吡喃构成了天然产物的结构单元,当吡喃环上的氢被氨基和氰基取代时,它又成为某些特殊天然产物的合成子[6].麦克尔加成反应是有机化学中的最重要的反应之一,通常催化剂是必不可少的.Nagdi等[7]用芳亚苄基丙二腈与5,5-二甲基-1,3-环己二酮在醋酸溶液中用六氢吡啶催化合成了2-氨基-3-氰基-4-芳基-7,7-二甲基-5-氧代-5,6,7,8-四氢-4H-苯并吡喃.Hassanien等[8]用
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