【摘 要】
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目的：研究miR-145对结肠癌细胞本SW480侵袭能力以及对FSCN1表达的影响,探讨其在结肠癌侵袭转移中的机制.材料与方法本实验采用化学方法合成成熟的miR-145寡核苷酸模拟物(mimics),以lipofectamine2000瞬时转染结肠癌细胞系SW480;转染后48小时,采用实时聚合酶反应(Real-time PCR)检测转染后各组miR-145的表达;转染后24小时,使用预铺基质胶的
【机 构】
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徐州医学院附属淮安医院胃肠外科 江苏徐州 223000
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目的：研究miR-145对结肠癌细胞本SW480侵袭能力以及对FSCN1表达的影响,探讨其在结肠癌侵袭转移中的机制.材料与方法本实验采用化学方法合成成熟的miR-145寡核苷酸模拟物(mimics),以lipofectamine2000瞬时转染结肠癌细胞系SW480;转染后48小时,采用实时聚合酶反应(Real-time PCR)检测转染后各组miR-145的表达;转染后24小时,使用预铺基质胶的Transwell模型检测细胞侵袭能力;转染后72小时,通过蛋白免疫印记(Western Blot)检测FSCN1蛋白表达.
结果：与对照组比较,miR-145模拟物(miR-145mimics)组细胞miR-145表达明显升高(P＜0.05);穿过Transwell小室聚碳酯膜细胞数较对照组明显下降(P＜0.05),蛋白印记(Western Blot)显示FSCN1表达明显下降(P＜0.05).
结论：1、miR-145可降低结肠癌细胞本SW480的侵袭能力;FSCN1为miR-145的靶基因,miR-145可能通过对其负调控进而抑制肿瘤细胞侵袭,证明其可能在细胞侵袭过程中起到重要作用.
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