【摘 要】
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目的探讨两种分析仪产前筛查AFP和β-hCG测定结果的可比性。方法随机采集198例孕中期(15~20周)孕妇血清,三个批号的质控血清由伯乐公司提供,孕妇血清和质控血清分别在Roche c
【机 构】
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唐山市协和医院检验科,唐山市妇幼保健院检验科
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目的探讨两种分析仪产前筛查AFP和β-hCG测定结果的可比性。方法随机采集198例孕中期(15~20周)孕妇血清,三个批号的质控血清由伯乐公司提供,孕妇血清和质控血清分别在Roche cobas e601电化学发光分析仪(A分析仪)和Beckman Coulter Accesss DXI800磁性微粒化学发光免疫分析仪(B分析仪)进行检测,比较两种分析仪测定结果的差异及神经管缺陷(NTD)和唐氏综合征(Down’s)高风险检出情况。结果两种分析仪对血清AFP和β-hCG水平测定结果,经配对t检验,差异有统计学意义(t=2.773~3.645,P<0.05),经不同水平质控物的验证校准,偏倚在允许范围,两种分析仪测定结果的相关系数r~2均≥0.95。两种分析仪测定198例孕妇血清标本,均检出唐氏综合征高风险5例、神经管缺陷高风险4例,经卡方检验,差异无统计学意义(P=1.000)。结论两种分析仪虽检测原理不同,但筛查结果符合临床要求,两种分析仪间仍存在系统误差,需加强对各影响因素的控制。
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