【摘 要】
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为了能经济有效的脱除工业生产原料盐湖卤水中的SO42-,采用蒸氨废液和氯化钡分别作为钙离子源和钡离子源,探究了盐湖复杂体系卤水经2级阶梯沉淀反应工艺的实验条件.结果 表明,蒸氨废液和氯化钡的含量对盐湖老卤中硫酸根的影响较大.当搅拌时间为3h,盐湖卤水与蒸氨废液中SO42-和Ca2+的摩尔比为1∶1.25时,原料盐湖老卤中SO42-的质量浓度可从7.687 g/L降低至1.273g/L;进一步调整SO42-和Ba2+的摩尔比为1∶1.2时,搅拌时间为3h,卤水中SO42-的质量浓度可从1.273 g/L降低
【机 构】
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中国科学院青海盐湖研究所,中国科学院盐湖资源综合高效利用重点实验室,青海西宁810008;青海省盐湖资源化学重点实验室,青海西宁810008;中国科学院大学,北京100049;中国科学院青海盐湖研究所
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为了能经济有效的脱除工业生产原料盐湖卤水中的SO42-,采用蒸氨废液和氯化钡分别作为钙离子源和钡离子源,探究了盐湖复杂体系卤水经2级阶梯沉淀反应工艺的实验条件.结果 表明,蒸氨废液和氯化钡的含量对盐湖老卤中硫酸根的影响较大.当搅拌时间为3h,盐湖卤水与蒸氨废液中SO42-和Ca2+的摩尔比为1∶1.25时,原料盐湖老卤中SO42-的质量浓度可从7.687 g/L降低至1.273g/L;进一步调整SO42-和Ba2+的摩尔比为1∶1.2时,搅拌时间为3h,卤水中SO42-的质量浓度可从1.273 g/L降低至44.61 mg/L,为蒸氨废液的回收利用问题提供了一种解决方案.
其他文献
以赤泥为原料通过共沉淀法制备了双层金属氢氧化物(LDHs),并用于废水中磷酸盐的吸附.结果表明,LDHs吸附磷酸盐符合Langmuir等温吸附和准2级动力学模型,吸附反应为单层表面化学吸附,自发吸热反应.LDHs对磷酸盐的吸附容量与温度和初始磷酸盐含量呈正相关,与溶液的pH呈负相关,实际P的最大吸附容量为88.24 mg/g.废水中共存的F-对磷酸盐的吸附有显著的抑制作用.LDHs吸附磷酸盐可能主要通过配位作用、离子交换和沉淀反应协同作用实现的.研究可为赤泥作为环境污染治理材料的开发提供一种可能的利用方式
以人造沸石(Al2O3和SiO2为主要成分)作为催化剂的载体,负载过渡金属Mn、Cu,贵金属Ag和稀土元素Ce,采用浸渍法制备Mn-Cu-Ag-CeOx/沸石催化剂,并耦合臭氧催化氧化技术处理含酚废水.结果表明,在焙烧时间为4.5h、温度为450℃时催化剂的催化效果最好,在臭氧投加量为2.5 mg/min、催化剂投加质量分数为5％、pH为8.7(原水)的工况下,处理0.4 L含酚废水60 min,总酚和COD的去除率分别达到73％和74％,出水COD为51.57 mg/L,总酚的质量浓度为10.32mg/
通过采用西安市郭杜镇地下水为实验原水,采用诱导结晶的方式研究不同质量浓度石灰浆对地下水软化的效果,同时为后期结晶造粒流化床中试实验提供数据支持.结果表明:在反应出水抽滤后,质量分数20％的Ca(OH)2浆液在水中的分散性和反应效能最佳,当加药量为200 mg/L时(搅拌时间2.5 min、转速350 r/min)对重碳酸盐碱度和钙硬度的变化情况效果最明显,二者下降率分别可达100％和83.75％,浊度可降至1NTU.另外,投加熟石灰显著利于降低出水电导率,在最优条件下可比投加NaOH时低63％.综上所述,
对常见多肽类抗生素杆菌肽在氯化和氯胺化过程中生成典型消毒副产物的潜能进行了研究,考察了氯(胺)投加量、氯(胺)化时间、氯胺投加方式、pH、温度、溴离子含量等对消毒副产物生成的影响,并分析了杆菌肽氯(胺)化生成消毒副产物的主要机理.结果表明,作为一种组合氨基酸,杆菌肽与自由氨基酸一样,会在氯(胺)化反应中生成一定量的三氯甲烷、二氯乙腈、三氯乙腈(仅氯化)和三氯硝基甲烷等消毒副产物.除消毒剂自身氧化能力强弱外,消毒副产物的生成还受各种反应参数和水质条件的影响.杆菌肽氯(胺)化生成消毒副产物的潜能,主要是由其自
通过短期接触(8h)实验,探讨了石墨烯量子点(GQDs)投加量对于厌氧颗粒污泥与活性污泥除污效能的影响.结果 表明,对于厌氧颗粒污泥而言,对照组与投加GQDs实验组在8h后SCOD去除率均在20％左右,厌氧颗粒污泥INT-ETS活性与SCOD去除呈相关性;污泥傅里叶红外光谱(FT IR)中出现了N-H伸缩振动峰,且扫描电镜(SEM)显示投加GQDs的污泥表面孔隙较少.对于活性污泥而言,随着GQDs投加量的增加SCOD去除率略有减小,实验组平均去除率为93.2％;NH4+-N去除率随GQDs投加量的增加而增
以硅酸钠改性后的净水污泥为主要成分复合粉末活性炭制备净水污泥吸附剂(MP),对其进行了表征,并用于去除水中氨氮.考察了吸附时间、溶液初始pH、初始氨氮含量、吸附剂投加量等因素对氨氮吸附效果的影响,同时与原泥进行了去除氨氮的对比实验.结果 表明,MP对氨氮的吸附性能优于原泥,当吸附时间为120 min,pH为3～9时氨氮去除效果为佳,对氨氮的吸附量达2.3 mg/g,可达92％.吸附等温线及吸附动力学模型拟合发现,MP对氨氮的吸附过程符合Langmuir等温吸附模型及准2级动力学模型,吸附机理主要为物理吸附
以活性炭为阴极填料及微生物载体并接种微生物,以溶胶-凝胶法制备的MnOx/Ti微孔电极材料为阳极,构建了反硝化生物阴极-电催化反应器(DBECR),对模拟亚甲基蓝(MB)废水进行了除碳脱氮研究.结果表明,反应器接种后,电流密度和阴极电势对阴极含硝氮废水的更换呈现周期性的响应,表明具有电化学活性的反硝化细菌在活性炭上成功附着生长,DBECR启动成功.DBECR启动成功后,阴极NO3--N和TN去除率均达到98％以上,阳极MB去除率也从38.4％提高到70.8％.在优化的阳极停留时间34min时,阳极MB和C
探究了典型杀菌剂十六烷基三甲基溴化铵(HTAB)对污泥厌氧发酵产短链脂肪酸的影响,采用16S rRNA和16S rRNA (genes)等测序手段分析比较了发酵系统中微生物的种群结构.结果 表明,HTAB暴露有效促进了污泥产酸的效能,第6天达到(2012±101)mg COD/L,相比空白组提高将近4倍,特别是乙酸.进一步发现,HTAB能加速污泥中蛋白质等有机底物的溶解和水解,促进发酵功能微生物的富集,有利于短链脂肪酸的积累.与传统的16S rRNA相比,16S rRNA(genes)测序分析能更加真实、
针对好氧反硝化菌在好氧条件有着良好的硝酸盐去除能力,但亚硝酸盐的积累阻碍了TN的去除的问题,采用聚乙烯醇混合海藻酸钠、活性炭粉末和氯化钙的方式对好氧反硝化菌WT14进行固定化,并应用固定化菌去除实际水产养殖废水中的硝酸盐.结果表明,克服了亚硝酸盐积累问题,显著提高了TN去除率.与游离菌相比,固定化菌有着更高的TN去除率(分别为30.2％和55.5％),优化脱氮条件为,20℃、pH 9.0和60 r/min.固定化菌循环使用8个周期均有着稳定的TN去除率(92.6％).用以处理实际水产养殖废水时,硝酸盐去除
以某印染厂印染反渗透浓水(ROC)为研究对象,利用响应面分析法考察了工艺条件对电解ROC的效能影响;并建立了以COD去除率和能耗作为响应量的二次回归模型.结果表明,反应时间和温度是影响COD去除率和能耗的显著因素;电流密度与初始pH对COD去除率的影响显著,但是对能耗的影响不显著.电流密度与初始pH对电解印染ROC的COD去除的交互作用显著,同时反应时间和温度的交互作用对能耗的影响显著.优化工艺条件为:反应时间96.33 min,电流密度40 mA/cm2,初始pH为9,温度34.97℃,此时COD去除率