【摘 要】
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本文分别采用14条RAPD引物和14条ISSR引物对福选9号，特早213、兰香早以及福鼎大白茶的DNA进行扩增，并对扩增谱带进行分析，结果表明，28条引物共扩增出175条谱带，其中RAPD引物85条（75
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本文分别采用14条RAPD引物和14条ISSR引物对福选9号，特早213、兰香早以及福鼎大白茶的DNA进行扩增，并对扩增谱带进行分析，结果表明，28条引物共扩增出175条谱带，其中RAPD引物85条（75条多态性谱带，多态率88．24％），ISSR引物90条（74条多态性谱带，多态率82．22％）。茶树新品种特早213和福选9号能扩增出完全不同的谱带类型，从分子水平表明两者存在较大差异。
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