【摘 要】
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目的 探讨原癌基因c-myc、抑癌基因p53和凋亡保护基因bcl-2在银屑病角质形成细胞凋亡异常中的作用。方法 采用免疫组化和非同位素核酸原位杂交技术从蛋白和mRNA二个水平检测了36份寻常型银屑病皮损中c-myc、p53和bcl-2的表达状况。结果 银屑病表皮中的c-myc、p53和增殖细胞核抗原(PCNA)阳性细胞较正常皮肤明显增加,而bcl-2阳性细胞在表皮基底层中明显减少。在PCNA阳性细
【机 构】
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中国医学科学院、中国协和医科大学皮肤病研究所南京210042,中国医学科学院、中国协和医科大学皮肤病研究所南京210042,中国医学科学院、中国协和医科大学皮肤病研究所南京210042,中国医学科学院
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目的 探讨原癌基因c-myc、抑癌基因p53和凋亡保护基因bcl-2在银屑病角质形成细胞凋亡异常中的作用。
方法 采用免疫组化和非同位素核酸原位杂交技术从蛋白和mRNA二个水平检测了36份寻常型银屑病皮损中c-myc、p53和bcl-2的表达状况。
结果 银屑病表皮中的c-myc、p53和增殖细胞核抗原(PCNA)阳性细胞较正常皮肤明显增加,而bcl-2阳性细胞在表皮基底层中明显减少。在PCNA阳性细胞>30的银屑病皮损中,有更多的c-myc阳性细胞(P<0.01)、更多的p53阳性细胞(P<0.01),bcl-2的表达明显下降(P<0.02)及更多的凋亡诱导(P<0.01)。
结论 银屑病时c-myc、p53的表达上调和bcl-2的表达下调可能共同激活了角质形成细胞的凋亡通路,银屑病时角质形成细胞的凋亡增加与异常活化和增殖密切相关。
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