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本文建立了一种快速分离和纯化mRNA的新方法。为避免RT—PCR实验中mRNA降解问题，我们使用磁性纳米粒子，快速有效的从培齐的细胞、组织以及脐带血中分离出带有ploy（A）＋结尾的mRNA用于实验。研究结果表明，磁性纳米粒子经过修饰连接Oligo（dT）16可直接分离mRNA，其方法操作简单，快捷、省时，可有效地用于基因表达的研究。