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目的:探讨miR-210-3p对泛素特异性蛋白酶10(USP10)的调控作用及其对肝癌细胞迁移及侵袭的影响.方法:体外培养人肝永生化细胞THLE-3与肝癌细胞系MHCC97H、Hep3B、SK-HEP-1,采用qRT-PCR与Westem blotting分别检测miR-210-3p、USP10的表达水平.利用脂质体转染技术分别将anti-miR-210-3p、anti-miR-NC、pcDNA-USP10、pcDNA-NC转染至肝癌Hep3B细胞,采用Transwell小室实验检测细胞迁移及侵袭能力.双荧光素酶报告实验明确USP10的3'UTR是否为miR-210-3p的直接靶点.Western blotting检测MMP2、MMP9蛋白表达.结果:miR-210-3p在肝癌细胞中的表达水平显著升高(P＜0.05),而USP10的表达水平显著降低(P＜0.05);抑制miR-210-3p表达或USP10过表达可显著减少迁移细胞数及侵袭细胞数(P＜0.05),抑制MMP2、MMP9表达(P＜0.05);双荧光素酶报告实验明确miR-210-3p靶定USP10的3 'UTR并抑制USP10的蛋白表达;抑制USP10的表达可逆转抑制miR-210-3p的表达对Hep3B细胞迁移及侵袭的影响.结论:miR-210-3p通过下调USP10的表达从而促进肝癌细胞的迁移与侵袭.