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背景与目的：构建TrKA特异小干扰RNA（siRNA）表达载体，并观察其对神经生长因子（NGF）促细胞增殖作用和对细胞周期的影响。材料与方法：通过Genbank提供的TrKA基因mRNA全序列，应用设计软件选择设计能转录短发夹状RNA（short hairpin RNAs，shRNA）的DNA序列，并与Psilencer^TM 4．1-CMV neo质粒载体连接，经DNA测序鉴定重组体DNA序列正确后转染乳腺癌MCF-7细胞。利用G418筛选稳定表达TrKA-siRNA的MCF-7细胞株，通过Real-t