探讨Runt相关转录因子3(Runx3)和染色质解旋酶DNA结合蛋白5(CHD5)基因在结直肠癌组织中的表达及临床意义。
方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和Western blotting方法检测96例新鲜结直肠癌组织、对应的癌旁10 cm正常组织以及72例腺瘤中的Runx3和CHD5基因的表达，分析其与结直肠癌临床病理特征的关系以及诊断价值和预后关系。
结果Runx3和CHD5 mRNA、蛋白在结直肠癌组织中的相对表达量为0.35±0.00、0.28±0.02和0.26±0.02、0.31±0.01，显著低于癌旁正常组织中的相对表达量0.95±0.02、0.92±0.02和0.89±0.03、0.93±0.02(t＝2.36，P<0.05；t＝1.25，P<0.05；t＝1.37，P<0.05；t＝1.13，P<0.05)以及腺瘤中的相对表达量0.89±0.02、0.90±0.02和0.85±0.02、0.87±0.04(t＝2.27，P<0.05；t＝2.16，P<0.05；t＝1.25，P<0.05；t＝2.65，P<0.05)。Runx3和CHD5的表达与结直肠癌TNM分期(χ2＝4.65，P＝0.031；χ2＝7.89，P＝0.005)、浸润深度(χ2＝4.17，P＝0.041；χ2＝4.86，P＝0.028)、淋巴结转移(χ2＝4.20，P＝0.040；χ2＝7.02，P＝0.008)以及分化程度(χ2＝7.31，P＝0.036；χ2＝9.54，P＝0.023)呈负相关。线性相关性分析显示两基因表达呈正相关(r＝0.572，P＝0.001)。受试者特征(ROC)曲线进行评价表明Runx3、CHD5在结直肠癌中具有诊断价值(曲线下面积分别为0.712、0.745，敏感性和特异性分别是45.9%、52.5%和83.6%、81.4%)。Runx3和CHD5均低表达组与其他患者组在总生存时间(χ2＝8.156，P<0.05)及无进展生存时间(χ2＝6.325，P<0.05)上的差异具有统计学意义。
结论Runx3和CHD5在结直肠癌中低表达，两基因共同检测可以作为结直肠癌诊断靶标以及预后指标。