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叶绿素-α衍生物是环状四吡咯化合物，虽然由于D环双键的饱和而隶属于卟吩类化合物，但仍然保持卟啉基所具有的多齿配位作用以及共轭大环的结构表征，其中，连带多种有机官能团的非对称性氮杂轮烯结构、A-B环端的亲脂溶性和C-D环端亲水溶性以及稠并的五元E-环，均明显影响着叶绿素衍生物的化学性质和物理性质。作为叶绿素-α的降解产物的焦脱镁叶绿酸-α甲酯一直是光动力抗癌药物的理想合成前体，在新型光动力抗癌药物的合成研究中占有相当重要的位置。许多QSAR研究表明，卟吩环上取代基的链长、官能团的位置以及取代基的几何形状均对