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目的 建立H7N9禽流感病毒一步法逆转录重组酶介导的等温扩增的检测方法（RT—RAA）。方法根据H7N9禽流感病毒HA片段和NA片段的保守区序列分别设计引物、探针，建立RT—RAA方法，研究其特异性、敏感性，并与Real—time RT—PCR方法进行比较。结果成功建立了H7N9禽流感病毒RT—RAA检测方法，H7反应体系和N9反应体系的最低检出限分别为10 copy／μL和100 eopy／μL，且与其他呼吸道病原无交叉反应。H7N9 RT_RAA体系检测结果与Real—timeRT—PCR一致性较高