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非酒精性脂肪肝(NAFLD)在临床上的发病率呈逐年上升趋势,PPARα高表达于肝脏,与配体结合后,再与视黄酸类受体(RXR)形成异二聚体,然后与过氧化物酶体增殖物反应元件(PPRE)结合,可以改善胰岛素抵抗及高脂血症,从而控制NAFLD的发生。对PPARα及其配体的进一步深入研究,必将为临床防治NAFLD提供新的思路。