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目的建立一种快速检测H5N1病毒感染的血清学方法。方法以H5N1病毒作为抗原包被96孔板，与待检血清作用后，以辣根过氧化物酶标记山羊抗小鼠IgG作为二抗。用ELISA方阵法确定最佳抗原、血清稀释浓度。结果感染7d小鼠血清中抗体水平很低，感染14d血清抗体水平较高，最佳抗原稀释度1：100，最佳血清稀释度1：200。结论这种快速检测H5N1病毒的诊断方法直接有效、方便易行，有助于H5N1病毒感染的早期诊断。