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背景与目的：我们创导的“癌症的靶向双基因-病毒治疗”策略可消灭移植性肿瘤。目前最重要的是要提高其安全性。使其只靶向肿瘤细胞，而在正常细胞内不复制或者很少复制。本研究旨在构建肿瘤特异性的双靶向腺病毒TD55．并研究其安全性；在TD55中插入凋亡基因TRAIL，构建成TD55-TRAIL。研究其杀伤性。方法：用hTERT启动子控制腺病毒复制必需的E1A基因。并将E1B 55KD基因删除。构建肿瘤特异性的双靶向腺病毒TD55。使其只靶向p53功能缺乏的肿瘤。在TD55中插入凋亡基因TRAIL，构建成TD55-T