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目的:探讨人类白细胞抗原-G(HLA-G)对滋养细胞增殖功能的调节。方法:实验分为3组:用滴度为5×10^8pfu/ml腺病毒感染液转染JEG-3细胞为目的siRNA组,用滴度为10^9pfu/ml腺病毒感染液转染JEG-3细胞为非特异siRNA组,不产生siRNA的空病毒感染组为空白对照组。采用RNA干扰技术,下调JED3细胞中HLA-G基因的表达,对HLA-G降调节后的滋养细胞进行非放射性细胞毒测定,检测490nm处的OD值,比较3组的染色实验结果和比色实验结果。结果:①实验后目的siRNA