【摘 要】
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目的:探讨阿斯匹林和选择性COX-2抑制剂塞莱昔布对体外培养的幽门螺杆菌(H pylori)生长、毒力因子及外膜蛋白的影响．方法:不同浓度的阿司匹林及塞莱昔布与H pylori共同培养,以
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目的:探讨阿斯匹林和选择性COX-2抑制剂塞莱昔布对体外培养的幽门螺杆菌(H pylori)生长、毒力因子及外膜蛋白的影响．方法:不同浓度的阿司匹林及塞莱昔布与H pylori共同培养,以活菌计数、分光光度计法检测H pylori的生长状态,分光光度计检测A 560nm值判断尿素酶活性,Hela细胞空泡变性实验和中性红吸收试验检测空泡毒素的活性,以SDS-PAGE电泳检测H pylori外膜蛋白的变化．结果:阿司匹林及塞莱昔布可以抑制H pylori的生长,此过程为剂量依赖性效应．阿司匹林0．5 mmol／L及塞莱昔布0．01 mmol／L时与DMSO对照相比H pylori24 h和48 h的菌落计数开始降低,随着两药剂量的加大菌落计数降低得更加明显,阿司匹林2．0 mmol/L和塞莱昔布0．04 mmol／L时H pylori被完全杀灭．阿司匹林及塞莱昔布可剂量依赖性的抑制H pylori的尿素酶活性及空泡毒素的活性．在对H pylori外膜蛋白的研究中发现,NSAIDs可能对H pylori的某种外膜蛋白表达有影响．结论:阿司匹林和塞莱昔布可抑制H pylori的生长、毒力因子的活性,并可能改变H pylori外膜蛋白的表达．
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