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根据GenBank上公开的新城疫病毒(Newcastlediseasevirus,NDV)基因序列,针对M基因差异位点设计了3对引物,通过优化反应体系与条件,建立了能够区分NDV中强毒株与弱毒株的RT-nPCR检测方法。特异性试验显示,NDV中强毒株扩增出543、375bp两个条带,弱毒株仅出现375bp—个条带,其他常见禽病毒为阴性。灵敏度试验结果表明,该方法检测cDNA含量极限为6.15x10-4ng/^L。临床样品检测发现鸡群NDV弱毒带毒率高,中强毒株带毒率较低。结果表明,本研究成功建立了一种基于