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人工合成人ＩＬ－４ｃＤＮＡ５＇末端３０个碱基序列作为探针，并将其与建立的基因文库进行克隆杂交，获得人ＩＬ－４ｃＤＮＡ片段。将该片段插入πＨ３Ｍ质粒并在猴ＣＯＳ细胞获得表达，再从质粒ｐｄＫＣＲ和ｐｄＢＰＶ－１出发构建了新的表达质粒ｐｄＢＨｈＩＬ－４，经磷酸钙沉淀法导入小鼠Ｃ１２７细胞获得成功转化的细胞克隆，该克隆细胞可高效地分泌ＩＬ－４活性多肽。改进细胞培养方法，有利于产物的提取和纯化；另外，应用测