【摘 要】
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目的 构建带有报告基因增强绿色荧光蛋白(EGFP)的人转化生长因子β3(hTGF-β3)真核表达载体.方法 通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法从人外周血淋巴细胞中扩增出hTGF-β3基因,构建TGF-β3基因和报告基因EGFP基因真核表达载体pIRES2-EGFP-hTGF-β3,经PCR、酶切、测序等方法进行鉴定,紫外分光光度计法测定质粒浓度及纯度.结果 真核表达载体pIRES2-EG
【机 构】
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目的 构建带有报告基因增强绿色荧光蛋白(EGFP)的人转化生长因子β3(hTGF-β3)真核表达载体.方法 通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法从人外周血淋巴细胞中扩增出hTGF-β3基因,构建TGF-β3基因和报告基因EGFP基因真核表达载体pIRES2-EGFP-hTGF-β3,经PCR、酶切、测序等方法进行鉴定,紫外分光光度计法测定质粒浓度及纯度.结果 真核表达载体pIRES2-EGFP-hTGF-β3酶切后显示空载体和hTGF-β3基因片段长度分别为5 300 bp和1 251 bp,PCR扩增hTGF-β3基因片段长度为1 251 bp,紫外分光光度计法测定空载体和含hTGF-β3基因的质粒浓度分别为382 mg/L和411 mg/L,测序证实pIRES2-EGFP-hTGF-β3载体序列正确.结论 成功构建真核表达载体pIRES2-EGFP-hTGF-β3,可为后续的骨修复基因治疗的研究奠定基础。
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目的 评价早期切开复位、Herbert螺钉内固定治疗经舟骨月骨周围脱位的临床效果.方法 早期采用切开复位、Herbert螺钉内固定治疗新鲜经舟骨月骨周围脱位8例,术后随访X线片了解骨折愈合情况及腕关节轴线恢复情况.Cooney腕关节评分法评价术后腕关节功能恢复程度,DASH问卷调查表行术后腕关节功能自我评价.结果 术后随访时间为7~35个月,平均14个月.根据Cooney腕关节评分:优3例,良2例
目的 建立实验用西藏小型猪冠状动脉(简称冠脉)支架植入及复查模型.方法 50枚冠脉支架植入到25头西藏小型猪冠脉内,并进行定量血管内造影及血管内超声检查,术后1、6个月复查,复查结束后进行支架血管段标本取材.结果 25头小型猪,在支架释放前室颤死亡1头,共植入48枚支架,植入成功率达96%.诱导麻醉起效时间迅速,平均为(4.5 ±1.5) min;术中氯胺酮、丙泊酚复合静脉麻醉,麻醉效果好,不良反
目的 应用硫化氢对糖尿病骨质疏松模型大鼠干预,观察硫化氢对2型糖尿病骨质疏松的影响.方法 选取2个月龄的SD大鼠90只进行造模,其中25只设立为正常对照组(A组),29只为糖尿病组(B组),30只为硫化氢处理糖尿病组(C组),在造模成功后的2、4、6周对大鼠进行血糖、糖耐量及骨密度测定.结果 2、4、6周后空腹血糖,C组分别为(12.32±2.89)、(13.32±2.12)、(12.42±2.7
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声动力疗法一直是近年来研究热点[1].我们前期研究结果证明,血卟啉单甲醚声动力疗法(HMME-SDT)对增生性瘢痕成纤维细胞(FB)有毒杀作用.本实验旨在观察HMME-SDT对增生性瘢痕FB有抑制效应,探讨其机制.一、材料与方法1.细胞培养:取兔增生性瘢痕组织,常规处理后将组织块铺设瓶底培养用于实验.2.实验分组及应用:分为对照组(C)、单纯超声组(U)、HMME组、HMME-SDT组.治疗参数: