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目的调查广州地区2004年度EV71感染的流行病学特征。方法采集可疑为肠道病毒感染患者粪便、疱疹液、咽拭子和脑脊液标本，进行病毒分离和逆转录．聚合酶链反应（RT—PCR）特异性扩增进行鉴定，随机选取其中4株EV71分离毒株，对其VP1区进行核苷酸序列测定，并参考EV71各基因型的参考毒株和以往中国EV71的分离毒株进行同源性分析。结果全年EV71病毒检出率3．09％（13／421），主要集中在该年度4月份，13株均来自手足口病患者。4株EV71病毒株之间同源性高达97．5％～99．6％；与A、B基因型代表