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采用多聚酶链反应（PCR）结合限制性片段长度多态性（RFLP）技术对53例正常人和55例慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者进行HLA-DPB1等位基因分型。结果显示，对照组无一例有DPB1*1301等位基因，ITP组6例存在DPB1*1301等位基因（RR = 14.02，P<0. 05)，此外，DPB1* 0201+ 0202所对应的DPW2抗原纯合子在ITP组明显多于对照组（RR = 3.94, P<0.01），而DPW2杂合子明显少于对照组（P<0.025）,提示DPB1* 1301等位基因及DPW2抗原纯合子可能与ITP的易感性有关，而DPW2抗原杂合子可能具有保护作用。