α-亚胺酮的不对称转移氢化合成（R）-沙丁胺醇

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【摘要】

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用手性（S，S）-Ru-TsDPEN催化剂不对称转移氢化α-亚胺酮化合物5-[（1，1-二甲基乙基）亚胺基]乙酰基-2-羟基苯甲酸甲酯（2）得光学纯β-氨基芳基乙醇类化合物（R）-5-[2-[（1，1-二甲基乙基）氨基]1-

【作者】

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肖元晶杨守宁石炜杨琍苹

【机构】

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华东师范大学化学系

【出处】

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有机化学

【发表日期】

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2006年8期

【关键词】

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手性(S S)-Ru-TsDPEN催化剂不对称转移氢化 α-亚胺酮 (R)-沙丁胺醇 chiral （S S）-Ru-TsDPEN catalyst asym

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用手性（S，S）-Ru-TsDPEN催化剂不对称转移氢化α-亚胺酮化合物5-[（1，1-二甲基乙基）亚胺基]乙酰基-2-羟基苯甲酸甲酯（2）得光学纯β-氨基芳基乙醇类化合物（R）-5-[2-[（1，1-二甲基乙基）氨基]1-羟乙基]2-羟基苯甲酸甲酯（3），再经一步还原反应即得（R）-（-）-沙丁胺醇．对反应关键一步α-亚胺酮的不对称转移氢化反应条件进行了研究．

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