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目的:通过大鼠肝脏热缺血再灌注模型,探讨大鼠肝脏细胞凋亡的变化.方法:阻断大鼠肝脏门静脉左叶和中叶的分支60 min,再灌注0、2和24 h后,采用ELISA方法,测定肝组织中组蛋白相关的低分子量DNA片段,判断细胞凋亡的发生.结果:发生缺血再灌注的肝叶中DNA的片段高于未发生损伤的肝叶(P<0.01);再灌注2 h后DNA的片段最多(P<0.01);同正常的肝脏相比,发生缺血再灌注损伤的肝脏中未被阻断血供的肝叶DNA的片段也较正常肝脏明显增加(P<0.01).结论:大鼠肝脏发生热缺血再