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目的：确定MEKK3分子中介导IL-1信号途径的关键性氨基酸．方法：对哺乳动物MEKK3活性环526位点的丝氨酸进行人工诱变后，用瞬时转染的方法分别将526A基因单独及与TRAF6基因同时导入GES-1细胞中；用免疫印迹、NF-KB荧光素酶报告基因测定及免疫沉淀实验检测了526A突变体的表达水平、对IL-1及TRAF6介导的NF-KB基因的表达及MEKK3与TRAF6相互作用的影响．结果：通过与野生型MEKK3的对比，观察到526A不但阻断了IL-1及TRAF6介导的依赖于MEKK3的NF-KB基因的激活