【摘 要】
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目的评价度洛西汀合并小剂量氨磺必利对躯体形式障碍患者的疗效。方法将52例躯体形式障碍患者随机分为研究组(予度洛西汀合并氨磺必利治疗)和对照组(予度洛西汀治疗),每组各2
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目的评价度洛西汀合并小剂量氨磺必利对躯体形式障碍患者的疗效。方法将52例躯体形式障碍患者随机分为研究组(予度洛西汀合并氨磺必利治疗)和对照组(予度洛西汀治疗),每组各26例,共观察6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、症状自评量表(SCL-90)躯体化因子量表、治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)于治疗前及治疗后第1、2、4、6周末分别评定疗效及安全性。结果治疗6周后,研究组显效率76.92%,对照组显效率57.69%;研究组有效率92.31%,对照组80.77%。研究组显效率、有效率与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。SCL-90躯体化因子、HAMD、HAMA评分在治疗后第2、4、6周末研究组低于对照组(P<0.05)。研究组药物不良反应发生率为38.46%,对照组为34.62%,两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论合并小剂量氨磺必利较单用度洛西汀可加快躯体形式障碍患者症状的消失,并能提高疗效,而且未增加药物不良反应。
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